In Australien sind seit Januar 2026 sechs Fälle akuter Leberschäden nach der Einnahme nicht zugelassener Produkte aufgetreten, die als Retatrutid etikettiert waren. Die Behörden halten eine Verunreinigung für die wahrscheinlichste Ursache.
LesenTirzepatid (Zepbound) ist das erste Medikament, das von der FDA zur Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe (OSA) bei Erwachsenen mit Adipositas zugelassen wurde. Die SURMOUNT-OSA-Studie belegt eine Reduktion der Atemaussetzer um bis zu 63 Prozent.
LesenDie FDA hat am 13. Januar 2026 offiziell bestätigt: GLP-1-Präparate wie Semaglutid und Tirzepatid erhöhen das Suizidrisiko nicht. Die Suizid-Warnung wird von den Packungsbeilagen entfernt.
LesenDrei neue Scam-Anbieter im Vendor-Radar gemeldet, während die FDA vor gefälschtem Ozempic (Semaglutid) in der Lieferkette warnt und mit Import Alert 66-80 gegen illegale GLP-1-Importe vorgeht. Ein Überblick über aktuelle Risiken für Peptide-Käufer.
LesenDie FDA hat Mitte Juni 2026 eine dritte Welle von 25 Warning Letters an Telehealth-Unternehmen verschickt, die mit irreführenden Behauptungen für Compounded-GLP-1-Präparate warben. Die Behörde mahnt zur Vorsicht bei nicht zugelassenen Nachahmungen.
LesenLaut Chainalysis hat der graue Peptide-Markt im Krypto-Bereich die 100-Millionen-Dollar-Marke überschritten - mit alarmierenden Sicherheitslücken und Verbindungen zu ehemaligen Fentanyl-Vorprodukt-Lieferanten.
LesenEine präspezifizierte Analyse der SELECT-Studie (The Lancet, Oktober 2025) zeigt: Semaglutid senkt das Risiko für schwere kardiovaskuläre Ereignisse um 20 Prozent - und dieser Schutz ist weitgehend unabhängig vom Ausgangsgewicht oder der Menge des Gewichtsverlusts.
LesenDie FDA hat vorgeschlagen, Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid von der 503B-Bulk-Liste zu streichen. Das Verbot würde industrielles Compounding dieser GLP-1-Wirkstoffe massiv einschränken - gestützt auf neue Sicherheitsdaten zu gefährlichen Verunreinigungen.
LesenDie Zahl der Anrufe bei US-Giftnotrufzentralen zu GLP-1-Präparaten ist seit 2019 um 1.500 % gestiegen - verursacht vor allem durch Dosierungsfehler bei compounded Semaglutid und Tirzepatid. Die FDA zählt über 1.000 Nebenwirkungsmeldungen, viele mit Krankenhausaufenthalten.
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