TB-500

TB-500 ist die gängige Bezeichnung für ein synthetisches Peptid-Fragment aus dem körpereigenen Thymosin Beta-4 (Tβ4). TB-500 ist kein zugelassenes Arzneimittel: kein FDA-Approval, keine EMA-Zulassung, keine abgeschlossene kontrollierte Humanstudie zu TB-500 selbst. WADA-listet es unter Section S2 als Peptid-Hormon-/Growth-Factor-Mimetikum.

Der Name "TB-500" wird uneinheitlich benutzt. Ursprünglich bezeichnete er ein synthetisches 7-Aminosäuren-Fragment (Ac-LKKTETQ, Position 17-23) des 43-AS-langen Tβ4 - also genau die Aktin-Bindungs-Domäne. Auf dem Graumarkt steht "TB-500" heute aber häufig auch für die volle Tβ4-Sequenz oder für Fragmentlängen anderer Größe. Diese Begriffsunschärfe macht jede Studienaussage zur Vergleichbarkeit interpretationsbedürftig.

Wie wirkt TB-500?

Der zentrale Wirkmechanismus ist G-Aktin-Sequestrierung: TB-500 bindet monomeres G-Aktin im Verhältnis 1:1 und hält so einen Pool an Aktin-Monomeren verfügbar, die bei Bedarf rasch zu F-Aktin polymerisieren können. Da das Aktin-Zytoskelett Zellform, Migration und Teilung steuert, folgen daraus mehrere sekundäre Effekte:

• Angiogenese: neue Blutgefäße in minderdurchblutetes Gewebe (Sehnen, Bänder, Muskel).
• Zellmigration: schnellere Einwanderung von Fibroblasten und Keratinozyten in Wunden.
• Anti-apoptotisch und anti-inflammatorisch: reduziert programmierte Zelltod-Signale und dämpft lokale Entzündungsmarker.

Aktuelle präklinische Arbeiten (2024) deuten darauf hin, dass ein Teil der Wundheilungsaktivität vom Metaboliten Ac-LKKTE ausgehen könnte - ein Detail, das die Vergleichbarkeit älterer und neuerer Studien zusätzlich erschwert.

Wofür wird TB-500 genutzt?

Auf dem Fitness-, Bodybuilding- und Pferderennmarkt kursiert TB-500 vor allem für:

• Sehnen- und Bänderverletzungen
• Muskelzerrungen und Muskelfaserrisse
• Hautwunden und postoperative Erholung
• Gelenkbeschwerden und degenerative Sportverletzungen

Die Wirkversprechen stammen überwiegend aus präklinischen Nagetier-Modellen und aus Pferde-Sportstudien. Eine kontrollierte Humanstudie, die eine dieser Indikationen bestätigt, existiert nicht.

Was sagt die Evidenz?

Die Evidenzstufe für TB-500 ist 1 (präklinisch). Eine 2025 publizierte Scoping-Übersicht (Applied Sciences) wertet die muskuloskelettale Datenlage für TB-500 als schwach aus: von 1.506 gescreenten Datensätzen blieben nach Volltext-Review nur sehr wenige Arbeiten übrig, und der einzige direkte TB-500-Datensatz war eine Metabolit-Detektion plus ein In-vitro-Fibroblasten-Screening.

Für das volle Thymosin Beta-4 (43 AS) gibt es klinische Daten, die aber nicht direkt auf TB-500 übertragbar sind:

• RGN-259 (0,1 % Tβ4-Augentropfen): Phase 2 bei trockenem Auge signifikant wirksam und gut verträglich (Sosne et al., 2015); Phase 3 SEER-2 zur neurotrophen Keratopathie rekrutiert (NCT05555589).
• Kardiale Phase 1/2 nach Myokardinfarkt: positive Surrogat-Endpunkte, aber keine zulassungsreife Studie.

TB-500 im engeren Sinne hat diese Studiendaten nicht.

TB-500, Thymosin Beta-4 und BPC-157 - was ist der Unterschied?

Alle drei werden im Regenerations-Marketing oft in einen Topf geworfen, sind aber unterschiedlich:

• Thymosin Beta-4 (Tβ4): körpereigenes 43-AS-Peptid, abundant in fast allen Geweben; klinische Daten vor allem ophthalmologisch (RGN-259).
• TB-500: synthetisches Fragment (oder Vollsequenz-Produkt) von Tβ4; ausschließlich präklinisch; im Glow Stack und Klow Stack als 10-mg-Komponente enthalten.
• BPC-157: ein ganz anderes Peptid (15-AS-Fragment aus einem Magen-Schutzprotein), anderer Wirkmechanismus (Angiogenese über VEGFR2 und NO-System); eigene Datenlage.

Sicherheit und regulatorischer Status

• FDA: TB-500 ist für keine Indikation zugelassen. Graumarkt-Produkte fallen unter die FDA-Warnungen zu ungeprüften Peptiden; BPC-157, TB-500, MOTS-C und KPV wurden im April 2026 aus der FDA-Kategorie 2 ("significant safety risks") herausgenommen und am 23./24. Juli 2026 vor dem Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) diskutiert.
• WADA: explizit gelistet unter Section S2 ("Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics") in der Prohibited List 2026 - zu jeder Zeit verboten, in und außerhalb des Wettkampfs.
• Pferderennsport: TB-500 ist auch IFHA- und FEI-verboten; in einer Populationsstudie wurde gezeigt, dass exogenes TB-500 die endogene Plasma-Tβ4-Konzentration bei Pferden messbar erhöht - eine plausible Nachweismethode.
• Graumarkt-Risiko: unabhängige Analysen finden in etwa 30 % der Peptid-Proben aus Graumarkt-Quellen Falschetikettierung, Unter- oder Überdosierung oder mikrobielle Kontamination.

Häufige Fragen zu TB-500

Ist TB-500 dasselbe wie Thymosin Beta-4?

TB-500 ist als Fragment von Tβ4 definiert (ursprünglich die 7-AS-Aktin-Bindungs-Domäne). Auf dem Markt wird der Name aber häufig synonym für die volle 43-AS-Sequenz benutzt - ein Quellen-Problem für jede Vergleichbarkeit von Aussagen.

Warum steht TB-500 auf der WADA-Liste?

WADA stuft TB-500/Tβ4 als Wachstumsfaktor-Mimetikum ein, das theoretisch Muskel-, Sehnen- und Ligament-Regeneration fördern könnte. Die Listung basiert auf dem postulierten Wirkmechanismus, nicht auf kontrollierten Sportstudien am Menschen.

Hat TB-500 eine FDA-Zulassung?

Nein - weder für TB-500 noch für das volle Thymosin Beta-4 gibt es eine FDA-Zulassung. RGN-259 (Tβ4-Augentropfen) durchläuft Phase 3, ist aber ebenfalls noch nicht zugelassen.

Wie wird TB-500 üblicherweise rekonstituiert?

Lyophilisiertes Pulver wird mit BAC-Wasser aufgelöst - bei einem 5-mg-Vial mit 2 mL BAC-Wasser ergibt sich eine Konzentration von 2,5 mg/mL. Rekonstituiert bei 2-8 °C lagern. Keine Dosierungsempfehlung - nur Information zur korrekten Handhabung als Forschungsreagenz.

Keine medizinische Beratung, keine Dosierungs- oder Bezugsempfehlung. Peptipedia informiert - du entscheidest gemeinsam mit deinem Arzt.